医疗器械行业进销存管理（药监局医疗器械进销存）

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1、如果你还有意继续使用，就购买正式版本的软件继续用。如果这个系统太贵了，你可以考虑换一个用，不如金亚STAR进销存医药系统，把原有的数据导入就好了。

2、这个不好说，方便的简单的容易操作的就是好的软件，可以自己找几家安装试用版都试试。我们公司用的是美萍的，还挺好操作的。百度也有很多相关信息。

3、医疗软件属于三类还是二类，需要看软件的类型。HIS、LIS之类的可以归为二类，如果涉及到医学图像的获取、处理，对于诊断、治疗有直接相关性，需要三类医疗器械许可证。

4、主要对境内第一类医疗器械注册(重新注册)申请材料进行形式审查，保证申请材料的齐全性和规范性，并向社会公告受理情况。医疗器械生产企业申请境内第一类医疗器械注册(重新注册)，应向所在地设区市(食品)药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。

5、注册医疗器械公司的流程：创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。当创始人的在线材料审查获得批准后，当地药品监管部门将预约查看经营场地。

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这样才能满足国家GSP认证的要求，帮助企业顺利通过GSP认证。所以一定要选择售后有保障的软件，能确保软件可以根据国家政策不断升级。推荐美萍医疗器械质量管理系统，真的是升级很及时。

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我们公司用的是金动力，还不错，比较稳定，用两年了没出什么毛病，也不太复杂。你可以试试，网址忘了，百度搜“金动力”就行了。

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