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本文目录一览：
医疗器械批号写错了认定假货吗
只要对不上就不能证明这个产品是合格的，所以不只是不是一个产品的问题。
处罚参考各个工作职工考核规定，建议及时查找，重新纠正，然后入库。可向质量部申请修改，申请单需写明修改原因，修改原信息及修改后信息，由质量负责人审批后直接修改，申请单需保留存档。
这个是没有问题的，毕竟是通过检验之后才发现的。
仔细核对信息：确认所涉及的医疗器械的实际批号，确保正确理解情况，检查产品包装、说明书或相关文档，确保掌握准确的批号。
如果医疗器械的外包装盒上标注的生产日期与机身上标注的日期不一致，也可能违反有关规定。外包装盒上的生产日期通常是为了方便消费者查看，在保证真实性的前提下，生产企业可以进行合理的调整。
医疗器械外企违法向哪个部门举报?
医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心；受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心；组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是国家药典委员会。
国家药品监督管理局：国家药品监督管理局是中国负责药品监管的主管部门，如果您购买的药品存在质量问题或者存在违法行为，可以向国家药品监督管理局进行投诉。
医疗器械归属国家食品药品监督管理部门管理，地方上设立有药品监督局，你可以向当地的药品管理局举报，根据医疗器械的分类看具体处理问题。
造假怎么判刑
1、处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
2、法律分析：会被罚款、拘留，严重的话构成犯罪会判三年以下有期徒刑。根据国家相关法律的规定如果有伪造重要证据，妨碍人民法院审理案件的，人民法院可以根据情节轻重予以罚款、拘留；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、法律分析：对于造假判处何种刑罚和刑期，不同的犯罪有不同的处罚标准。
4、数据造假判刑：对故意伪造数据的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。
医疗器械经营没有台账怎么处理
处罚。在医疗器械经营中未建台账的，根据工商管理法，先是给予警告，如果情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。
经营医疗器械台账不完善违反了《中华人民共和国会计法》第三条。各单位必须依法设置会计帐簿，并保证其真实、完整。法律依据：《中华人民共和国会计法》第三条各单位必须依法设置会计帐簿，并保证其真实、完整。
没有进货单的医疗器械处理方法：没有进货单的医疗器械由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告。
《医疗器械经营质量管理规范》第九条规定 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年。无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
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