医疗器械进销存制度_(医疗器械进货记录和销售记录应该保存在有效期后几年)

时间:2024-03-30 栏目:医疗器械 浏览:196
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本文目录一览:

仓库进销存管理制度简单点

月末,已领用但尚未耗用完的物资(包括残余料),应及时退回仓库,如果是下批生产仍要用的物资,其物资实体可不退回仓库,但应办理退料入库 或红字出库手续,待下月月初重新开具“出库单”,这样,便于财务如实核算成本。

仓库安全管理制度酒店仓库除仓管人员和因业务、工作需要的有关人员外,任何人未经批准,不得进入仓库。因工作需要需进入仓库的人员,在进入仓库时,必须先办理入仓登记手续,并要有仓库人员陪同。严禁独自进仓。

物资的验收入库仓库管理制度 1 物资到公司后库管员依据清单上所列的名称、数量进行核对、清点,经使用部门或请购人员及检验人员对质量检验合格后,方可入库。

(一)食品贮存的卫生要求 原料库:餐饮业的库房内要分别设置主、副食品区域。仓库要整洁有序、经常保持清洁,严厉灰尘或异物污染食品,应装有精确的控制湿度、温度的装置。不得存放杀虫剂和亚硝酸盐等有毒有害物质。

目的:为了保障仓库货品保管安全、提高仓库工作效率和物流对接规范,制定仓库管理制度,确保本公司的物资储运安全。 范围:针对物流部仓库和理货区。 内容: 严格遵守公司和部门各项规章制度。

医疗器械员工培训计划

1、供方必须具有工商部门核发的“营业执照”,且具有有效的 《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。

2、做出培训计划和培训预算。在培训预算方面,有固定培训预算的医药企业,大多按各部门员工数量或全年销售额定出一定的比例。对新公司、新部门,预算可以相对高一些;而发展平稳且有经验的公司,可相对低一点。

3、培训方案是培训目标、培训内容、培训指导者、培训对象、培训日期与时间、培训场所与设备以及培训方法的有机结合。在培训需求分析的基础上,要对培训方案的各组成要素进行具体分析。

4、培训方式:由各部门组织班组岗位员工采取集中面授、现场演示等方式进行班组岗位培训,授课人由班组长或优秀员工担任,班组长负责培训出题、考核,并把培训讲义或大纲、培训记录、培训考核成绩等相关培训档案材料报送到综合管理部备案。

5、培训计划方案 篇1 训练科目:灭火器才使用培训,员工宿舍疏散训练,消防演习。 实施地点:XX庄园管理处。 目的:使每位员工了解、掌握火灾的处理程序及相关的消防技能和灭火器材使用,提高消防意识,为今后的实践打下良好基础。

医疗器械购销管理制度

医疗器械销售管理制度:明确目标、确定范围、设定职责、制定具体措施。明确目标:明确制定医疗器械销售管理制度的目的是为了保证医疗器械销售流向真实、合法,防止医疗器械流入非法渠道,确保医疗器械质量安全。

医院设备采购管理制度篇1采购人员要根据各专业科室业务性质和医疗、教学、科研的需要,按批准计划项目内容进行采购。严格把好质量关。

(一)申请进口医疗设备,按上级的规定每年7月10日前申报下一年度的计划。

全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设 备管理委员会和院领导审批后,交设备科负责采购、供应、 调配、管理和维修,并由该科监督其维护和保养。

第四条 从事医疗器械网络销售的企业、医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当遵守医疗器械法规、规章和规范,建立健全管理制度,依法诚信经营,保证医疗器械质量安全。

在医疗器械的使用方面,医疗机构和医疗器械使用者应当依法管理和使用医疗器械,规范医疗器械的存储、保管、使用和处置。

经营型的医疗器械销售公司,三类中的6846项,的植入器械储存专柜是怎...

1、植入类医疗器械储存是要有专柜,这是有要求的。植入性器械储存制度 第1条 为加强仓库植入性器械储存管理,降低植入性器械储存费用,特制定本制度。第2条 本制度适用于医院仓库植入性器械的储存保管事项。

2、仓库周围无污染源,环境清洁。库房与营业场所应有隔离设施,面积与经营规模相适应。对储存和陈列中出现的产品质量问题,应及时报质管人员确认和处理,由质量负责人员填写《医疗器械产品停售通知书》。

3、属于植入材料和人工器官,大部分来说可以常温储存。具体要看设备说明书上的储存条件要求,比如说要求0至20摄氏度保存的就要放置阴凉区。

4、医疗器械8646是植入类的,属于第三类医疗器械。6846-1-植入器材,6846-2-植入性人工器官,6846-3-接触式人工器官,6846-4-支架,6846-1-器官辅助装置,6846-2-器官辅助装置。

植入类医疗器械销售记录保存几年

医疗器械网络销售应当记录医疗器械销售信息,记录应当保存至医疗器械有效期后2年,故87题选A;无有效期的,保存时间不得少于5年,故86题选D;植入类医疗器械的销售信息应当永久保存,故88题选C。

进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存。

年。医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。

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