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本文目录一览:
- 1、我们是做康复医疗器材产品的,急求一个进销存软件或者Excel表格,来控制店...
- 2、医疗器械进销存管理软件哪个比较专业?
- 3、符合医疗器械管理规定的进销存软件有哪些?
- 4、介绍一款符合药监要求的医疗器械进销存软件
- 5、国内有哪些知名的进销存软件
- 6、医疗器械管理软件排行
我们是做康复医疗器材产品的,急求一个进销存软件或者Excel表格,来控制店...
首先,新建一个工作表,命名为“1月”,并按照下面的图片设置表头信息。注意:一个进销存表至少要包括:物料编号、名称、数量、单价和总金额等信息,即使是最简单的进销存表也至少要包含上述要素。
新建一个工作表,命名为“1月”,并按照下面的图片设置表头信息。注意:一个进销存表至少要包括:物料编号、名称、数量、单价和总金额等信息,即使是最简单的进销存表也至少要包含上述要素。
具体操作步骤如下: 在第一行输入物料名称、日期、出库、入库和结存信息。如图: 将结存处使用公式=入库数+入库数+…-出库数-出库数…,输入好公式点击enter键即可。
首先,从左到右,分别选定“单元格数值”(Excel97中是“单元格数值为”)、“大于或等于”,并输入一个合适的最高库存量报警线数字。然后,单击“格式”按钮,在打开的对话框中设置颜色为“红色”,字形为“加粗”。
用EXCEL的函数做个进销存表格 两个工作表,一个结存工作表,A列商品编号,B列品名,C列规格,D列结存;一个进出货工作表,A列时间,B列商品编号,C列品名,D列规格,E列进货,F列出货。
首先制作好表头,然后药品的分类以及药品的属性等等,然后建立进货的根目录可以在其中编制相关公式自动计算销售记录。
医疗器械进销存管理软件哪个比较专业?
本草纲目医疗器械软件 一旦购买,终身免费使用,操作简单灵活,符合新版GSP认证对医疗企业的要求,22年专业本草纲目医疗器械GSP管理软件,累积超万家医疗企业使用。
用友、新海、管家婆辉煌、金蝶KIS、百胜365。以上进销存软件知名度大,操作简单,主流功能完善,值得推荐。
《速达软件》《速达软件》成立至今20多年,专注中小企业管理软件,产品涵盖进销存软件,ERP软件,CRM系统,财务软件、项目管理软件、OA系统和仓库管理软件,是中小企业管理市场领跑者,提供产品、技术、服务等信息。
符合医疗器械管理规定的进销存软件有哪些?
1、傲蓝软件。医疗器械三类经营软件有傲蓝软件,傲蓝软件在三类医疗器械进销存软件的设计理念,而且三类医疗器械进销存软件符合药监的新版GSP要求,协助医疗器械企业通过药监审查,获得企业许可。
2、市面上医疗器械管理软件有很多,有功能多的,有功能少的,有价格贵的,也有便宜的,你可以去了解一下世纪天宏的进销存软件,望采纳。
3、管家婆千方百剂医疗器械版软件,可以有效管理有效期、批号、生产日期,注册证号、gsp等,最主要的是好用且符合药监的管理要求。
介绍一款符合药监要求的医疗器械进销存软件
1、英克软件能通过新版GSP认证吗? 当然可以,而且还是药监局指定的电子监管码服务商,可以提供一站式GSP医药软件服务。
2、三树(sanshu)医疗器械诊断试剂进销存二三类软件V0。
3、管家婆千方百剂医疗器械版软件,可以有效管理有效期、批号、生产日期,注册证号、gsp等,最主要的是好用且符合药监的管理要求。
国内有哪些知名的进销存软件
小管家、金蝶精斗云、管家婆、速达、万能进销存。以上五款进销存软件支持功能丰富便利性好,数据安全,值得推荐。小管家:小管家进销存适用于各类有单个多个仓库,有一定规模的商贸企业、连锁门门店等企业。
用友、管家婆、秦丝、易订货、精斗云这几款都是比较好的仓库进销存管理软件。
用友、管家婆、金蝶KIS、速达3000-STD、简道云这几款都是比较好的进销存软件。
医疗器械管理软件排行
弊端就是价格特别贵,很多中小企业一听价位就断了想上ERP的念头,而且实施难度也高于其他同类软件。
.易软药房管理系统它是完整的药房进销存(进货、退货、库存盘点、有效期报警、消耗品出库及销售、库存报警、库存查询以及供货商等)管理;查询、统计所有单据简单快捷;所有的单据可通过电脑打印,免去你手工单据的麻烦。
“保力”专业全面的医院设备科专用管理软件,按照医院标准的流程设计,符合卫生部印发“医疗卫生机构医学装备管理办法”及医院规范管理要求,涵盖了医院医疗设备、高值(植入、介入)、低植耗材的全流程终身管理。
保力医疗器械管理软件是天方达结合多年的医院信息化系统的开发、集成建设的经验,提出并开发的。
保力医疗器械设备进销存管理软件持多级仓库、部门从采购计划、申请、采购到库存的全流程无纸化管理。为提高工作效率,系统支持多种条码打印以及PDA识别、盘点功能。
傲蓝软件。医疗器械三类经营软件有傲蓝软件,傲蓝软件在三类医疗器械进销存软件的设计理念,而且三类医疗器械进销存软件符合药监的新版GSP要求,协助医疗器械企业通过药监审查,获得企业许可。
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